GCP-2025 та роль медичних закладів у клінічних дослідженнях

Вебінар від Анастасії Зарецької
23 жовтня 2025 року | 🕐 13:00 | Online

Дізнайтеся, як оновлені стандарти GCP вплинуть на клінічні дослідження в Україні та яку ключову роль відіграють медичні заклади.Приєднуйтесь до 2-годинного вебінару з експертом-практиком Анастасією Зарецькою та отримайте практичні інсайти для своєї роботи.

Про що вебінар:

👉 Основні теми:• Огляд оновленої версії ICH GCP-2025
• Вплив на організацію та проведення клінічних випробувань в Україні
• Роль медичних закладів у клінічних дослідженнях
• Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень👉 Для кого цей вебінар:• Керівники та співробітники медичних закладів
• Дослідники та координатори клінічних досліджень
• Фармацевтичні компанії та CRO
• Спеціалісти з якості та комплаєнсу

Чому це важливо зараз:

• GCP-2025 = новий міжнародний стандарт, який визначає правила на найближчі роки
• Україна активно інтегрується в європейське дослідницьке середовище
• Медичні заклади стають ключовими учасниками клінічних випробувань
• Участь у вебінарі допоможе підготуватися до нових вимог і зберегти конкурентоспроможність

Спікер:

Анастасія Вікторівна Зарецька, MD, Керівник відділу медичної регуляції медико-регуляторного департаменту АТ "Фармак".Має практичний досвід у проведенні клінічних досліджень з 2006 року. З 2009 року працює міжнародним координатором клінічних досліджень у сферах діабетології, онкології та кардіології.З 2018 року займається створенням програм проведення клінічних досліджень для реєстрації лікарських засобів в Україні та за кордоном.Анастасія Зарецька - менторка та спікерка з багаторічним досвідом управління міжнародними клінічними дослідженнями, допомагає лікарям, фармацевтам та іншим фахівцям знаходити свій шлях у сфері клінічних досліджень.

Програма вебінару (2 години):

Блок 1. Роль медичних закладів у клінічних дослідженнях• Потенційні вигоди для закладу: наукові, професійні, фінансові
• Організаційні аспекти: створення дослідницької інфраструктури
• Юридичні та етичні зобов’язання лікарень як учасників дослідженьБлок 2. Оновлена GCP-2025: що нового?• Основні зміни у порівнянні з попередніми редакціями
• Вимоги, які безпосередньо стосуються медичних закладів
• Вплив змін на практику клінічних досліджень в УкраїніБлок 3. Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень• Вимоги до закладу: персонал, обладнання, документообіг
• Шляхи співпраці з контрактними організаціями (CRO)
• Типові бар’єри та як їх подолатиQ&A та підсумки• Відповіді на питання аудиторії
• 3 actionable tips від спікера для медзакладів

Вартість та реєстрація:

Індивідуальна реєстрація:• Один учасник: 950 грн
• Доступ до прямого ефіру та запису вебінару
• Сертифікат про участьОпції для групових реєстрацій:
Зареєструйте команду до 10 учасників та скористайтеся корпоративною пропозицією:Переваги групової реєстрації:• Можливість одночасного підключення всієї команди
• Сесія запитань та відповідей для колективного обговорення
• Сертифікати про участь для кожного учасника
• Спеціальна корпоративна ціна 4 900 грн за командуЯк це працює:1. Оберіть груповий квиток на сторінці реєстрації.
2. Надішліть список учасників: вкажіть імена та електронні адреси кожного члена команди.
3. Отримайте підтвердження та рахунок для оплати.
4. Після оплати кожен учасник отримає індивідуальне посилання на вебінар, матеріали та сертифікат.

Чому варто приєднатися:

👉 Отримайте практичні знання про оновлені стандарти GCP та їх вплив на медичні заклади
👉 Дізнайтеся, як підвищити ефективність клінічних досліджень у вашому закладі
👉 Можливість задати питання експерту та обговорити реальні кейси

Відгуки та що кажуть учасники минулих вебінарів:

“Вебінар допоміг мені зрозуміти, які компетенції цінуються в сфері клінічних досліджень та на що звертають увагу роботодавці. Після участі я вже успішно пройшов перше інтерв’ю в CRO-компанії!”
– Андрій Л., студент медичного факультету, Київ“Отримані знання щодо ролі медичних закладів у клінічних дослідженнях допомогли нам оцінити готовність нашого закладу та скласти план підготовки. Вебінар дав чітке розуміння юридичних та організаційних аспектів.”
– Олександр К., головний лікар диспансеру, Харків“Якість подачі матеріалу та можливість ставити питання експерту - безцінні. Обов’язково буду рекомендувати колегам.”
– Марія П., фармацевт, Львів

Реєстрація:

Зареєструватися індивідуально:Реєструйтеся на вебінар, беріть участь онлайн та отримайте сертифікат після проведення заходу.

950 грн

Зареєструватися

Зареєструвати групу:Оформіть груповий квиток для своєї команди (до 10 учасників). Після заповнення форми ви отримаєте рахунок для оплати та індивідуальні посилання для кожного учасника.

4900 грн

❓ FAQ:

Q: Як приєднатися до вебінару?
A: Після реєстрації ви отримаєте індивідуальне посилання на вебінар, яке діятиме у день події. Підключитися можна з будь-якого комп’ютера чи мобільного пристрою з доступом до Інтернету.

Q: Чи буде запис вебінару?
A: Так, усі зареєстровані учасники отримають доступ до запису вебінару на 7 днів після події, щоб переглянути матеріали у зручний час.

Q: Чи отримаю сертифікат про участь?
A: Так, після завершення вебінару кожен учасник отримає електронний сертифікат про участь від Bioscience Innova.

Q: Які способи оплати доступні?
A: Можна використовувати будь-який варіант оплати:
• Банківська карта (Visa, Mastercard)
• Оплата через корпоративний рахунок
• Платіжні системи (PayPal, Fondy)
• Для корпоративних груп можлива індивідуальна комерційна пропозиція

Q: Я заповнив форму на сайті для групової реєстрації - що буде далі?
A: Після заповнення форми ви отримаєте підтвердження та рахунок для оплати всіх учасників. Після успішної оплати кожен учасник отримає індивідуальне посилання для доступу до вебінару та подальші матеріали. Якщо протягом доби ви не отримали повідомлення, перевірте папку «Спам/Промо» або напишіть нам на [email protected].

BIOSCIENCE INNOVA
UNIVERSAL SCHOOL OF PHARMACOVIGILANCE & MEDICAL AFFAIRS

We are your partner in the world of pharmaceutical education and professional development!

Fleischmarkt 1/625, 1010 Wien, Republic of Austria
Kyiv, Tarasivska street, 4-A, office 7, UkrainePhone: +38 095 382-92-64 (Telegram/ WhatsApp/ Viber)
Email: [email protected]

bioinnova.com.ua