GCP-2025 та роль медичних закладів у клінічних дослідженнях

Запис вебінару від Анастасії Зарецької - актуальна для України 90-хвилинна сесія із практичними рекомендаціями.

Повний відеозапис вебінару: оновлення стандартів ICH GCP, роль медичних закладів, практичні кейси
Формат: відеозапис вебінару (MP4, Full HD 1080p)
Тривалість: 1 година 38 хвилин
Мова: українська
Доступ: онлайн-перегляд + можливість завантаження
Додаткові матеріали: презентація-слайди, формат PDF (під запит)
Сертифікат: персоналізований сертифікат міжнародного зразка, який ви зможете отримати після перегляду

Про що вебінар:

👉 Основні теми:• Огляд оновленої версії ICH GCP-2025
• Вплив на організацію та проведення клінічних випробувань в Україні
• Роль медичних закладів у забезпеченні якості та етичності клінічних досліджень
• Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень👉 Для кого цей вебінар:• Керівники та співробітники медичних закладів
• Дослідники та координатори клінічних досліджень
• Фармацевтичні компанії та CRO
• Спеціалісти з якості та комплаєнсу

Чому це важливо зараз:

• GCP-2025 = новий міжнародний стандарт, який визначає правила на найближчі роки
• Україна активно інтегрується в європейське дослідницьке середовище
• Медичні заклади стають ключовими учасниками клінічних випробувань
• Вебінар надасть можливість ефективно інтегруватися у систему клінічних досліджень, відповідно до сучасних регуляторних вимог

Що ви отримаєте:

👉 Чітке розуміння, що змінюється - без необхідності бути онлайн у конкретний час
👉 Готові кроки в роботі вашого медичного закладу або кар’єрі - отримайте перевірені рішення
👉 Ключову інформацію, яка може змінити вашу підготовку до клінічних досліджень

Структура вебінару:

Блок 1. Роль медичних закладів у клінічних дослідженнях• Потенційні вигоди для закладу: наукові, професійні, фінансові
• Організаційні аспекти: створення дослідницької інфраструктури
• Юридичні та етичні зобов’язання лікарень як учасників дослідженьБлок 2. Оновлена GCP-2025: що нового?• Основні зміни у порівнянні з попередніми редакціями
• Вимоги, які безпосередньо стосуються медичних закладів
• Вплив змін на практику клінічних досліджень в УкраїніБлок 3. Практичні кроки для долучення до клінічних досліджень• Вимоги до закладу: персонал, обладнання, документообіг
• Шляхи співпраці з контрактними організаціями (CRO)
• Типові бар’єри та як їх подолати

🎥 Перегляньте фрагмент → 🔒 Отримайте повний запис із сертифікатом:

Спікер-ментор:

Анастасія Вікторівна Зарецька, MD, Керівник відділу медичної регуляції медико-регуляторного департаменту АТ "Фармак".Має практичний досвід у проведенні клінічних досліджень з 2006 року. З 2009 року працює міжнародним координатором клінічних досліджень у сферах діабетології, онкології та кардіології.З 2018 року займається створенням програм проведення клінічних досліджень для реєстрації лікарських засобів в Україні та за кордоном.Анастасія Зарецька - менторка та спікерка з багаторічним досвідом управління міжнародними клінічними дослідженнями, допомагає лікарям, фармацевтам та іншим фахівцям знаходити свій шлях у сфері клінічних досліджень.

Вартість та реєстрація:

~~1900 UAH~~

950 UAH*

*щоб отримати знижку 50%, уточніть деталі у менеджера перед оплатою

Купити відеозапис

Опції для групових реєстрацій:
Зареєструйте команду від 5 до 10 учасників та скористайтеся корпоративною пропозицією:Переваги групової реєстрації:• Можливість одночасного підключення всієї команди
• Сесія запитань та можливість отримання консультації спікера для колективного обговорення
• Сертифікати про участь для кожного учасника
• Спеціальна корпоративна ціна 4 900 грн за командуЯк це працює:1. Знайдіть нижче форму групової реєстрації.
2. Надішліть список учасників: вкажіть імена та електронні адреси кожного члена команди.
3. Отримайте підтвердження та рахунок для оплати.
4. Після оплати кожен учасник отримає індивідуальне посилання на вебінар, матеріали та персональний сертифікат.

Групова реєстрація:

Оформіть груповий квиток для своєї команди (від 5 до 10 учасників). Після заповнення форми ви отримаєте рахунок для оплати та індивідуальні посилання для кожного учасника.

4900 грн

Відгуки:

“Отримані знання щодо ролі медичних закладів у клінічних дослідженнях допомогли нам оцінити готовність нашого закладу та скласти план підготовки. Вебінар дав чітке розуміння юридичних та організаційних аспектів.”
– Олександр К., головний лікар диспансеру, Харків

“Якість подачі матеріалу та можливість ставити питання експерту - безцінні. Обов’язково буду рекомендувати колегам.”
– Марія П., фармацевт, Львів

❓ FAQ:

Q: Чи отримаю сертифікат?
A: Так, після перегляду відеозапису ви отримаєте електронний сертифікат про участь від Bioscience Innova.

Q: Як отримати доступ до запису вебінару?
A: Ви отримаєте доступ миттєво після оплати, перегляд онлайн у зручний час протягом 6 місяців.

Q: Які способи оплати доступні?
A: Можна використовувати будь-який варіант оплати:
• Банківська карта (Visa, Mastercard)
• Оплата через корпоративний рахунок
• Платіжні системи (PayPal, Fondy)
• Для корпоративних груп можлива індивідуальна комерційна пропозиція

Q: Я заповнив форму на сайті для групової реєстрації - що буде далі?
A: Після заповнення форми ви отримаєте підтвердження та рахунок для оплати всіх учасників. Після успішної оплати кожен учасник отримає індивідуальне посилання для доступу до відеозапису вебінару та подальші матеріали. Якщо протягом доби ви не отримали повідомлення, перевірте папку «Спам/Промо» або напишіть нам на [email protected].

BIOSCIENCE INNOVA
UNIVERSAL SCHOOL OF PHARMACOVIGILANCE & MEDICAL AFFAIRS

We are your partner in the world of pharmaceutical education and professional development!

Fleischmarkt 1/625, 1010 Wien, Republic of Austria
Kyiv, Tarasivska street, 4-A, office 7, UkrainePhone: +38 095 382-92-64 (Telegram/ WhatsApp/ Viber)
Email: [email protected]

bioinnova.com.ua